صرحت إدارة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة الأمريكية أن بعض أدوية الرانيتيدين، بما في ذلك بعض مضادات الحموضة المشهورة المعروفة باسم زانتاك، تحتوي على مادة الـ نتروزامين المسرطنة بمستويات منخفضة، تُعرف باسم (N-nitrosodimethylamine (NDMA.
وتم تصنيف مادة NDMA كمادة مسرطنة محتملة، وفقاً لبعض الاختبارات المعملية التي تم إجراؤها. ومادة NDMA هي مكون بيئي يمكن إيجاده في الماء والأطعمة، بما في ذلك منتجات الألبان والخضراوات.
و مادة الرانيتدين من الأدوية التي يمكن الحصول عليها بدون وصفة من الطبيب، وهي من موانع الهيستامين التي تعمل على تقليل كمية الحمض الذي تقوم المعدة بإنتاجه. وتمت الموافقة على الرانيتدين على أنه دواء يعمل على منع وتقليل الحموضة وحرقة المعدة المصاحبة لمشاكل الهضم ومشاكل المعدة. ويعمل أيضاً على العلاج والوقاية من قرحة المعدة والأمعاء، وعلاج مرض ارتجاع المرئ.
والتحقيقات فيما يتعلق بمادة NDMA وبعض مواد النتروزامين المسرطنة الأخرى التي تُعرف باسم حاصرات مستقبلات أنجيوتنسين II في أدوية ضغط الدم وأدوية القلب، مستمرة منذ العام الماضي. وفي حالة مادة حاصرات مستقبلان الأنجيوتنسين، أوصت إدارة الغذاء والدواء بسحب العديد من الأدوية، بعد اكتشافها وجود مستويات هائلة من مادة النتروزامين المسرطنة.
ونصحت إدارة الغذاء والدواء المرضى الذين يتناولون مضادات الحموضة التي تحتوي على مادة الرانيتدين، بوصفة من الطبيب، التحدث مع الطبيب الخاص بهم ومناقشة خيارات العلاج الأخرى، قبل توقفهم عن تناول الدواء.
والأشخاص الذين يستخدمون الدواء بدون وصفة طبية، يمكن أن يقوموا باستخدام أدوية أخرى تتوافق مع حالتهم في الوقت الحالي، حيث يتوفر بدائل عديدة للرانيتدين، تمت الموافقة عليها من قِبل الإدارة.
وتوصي الإدارة أيضاً الأطباء والعاملين في المجال الطبي، والمرضى أيضاً، بالتبليغ عن أي أحداث سلبية أو آثار جانبية متعلقة باستخدام المنتجات المذكورة سابقاً.
وعلى جانب أخر، حذر بعض الأطباء العرب مثل، الطبيب هاني الناظر، بتقليل الكميات المستخدمة من مضادات الحموضة في الوقت الحالي، ومن جانبنا وجب أيضاً التنويه بضرورة استشارة طبيب مختص قبل تناول أي مواد مضادة للحموضة، حفاظاً على سلامة الجميع.
وزارة الصحة المصرية تصدر بياناً بسحب مضادات الحموضة الرانيتيدين
انطلاقاً من تقارير منظمة الغذاء والدواء FDA، قامت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة المصرية بإصدار بيان بتاريخ 18 سبتمبر 2019 تقرر فيه سحب ووقف تداول أدوية مضادات الحموضة التي تحوي المادة الفعالة الرانيتيدين، كما تقرر سحب عينات من المادة الخام الرانيتيدين من جميع المصانع المنتجة لتحليلها حتى يتم التأكد من عدم وجود الشائبة المسببة للسرطان في المادة الخام نفسها.
ومن الأسماء التجارية للأدوية التي تم الأمر بسحبها ووقف تداولها في الصيدليات ما يلي:
- رانيتيدين.
- راني فوار.
- رانيتاك.
- ابيرانت.
- رانتيدول.
- اسيلوك.
- فارو رانيتيدين.
- زانتاك.
- هيستاك.
- اسيلايت.
- نوايروسيف.
- رانيتاريجو.
- أوسموران.
- اولرانتاز.
- رانتيبلوك.
ونود لفت انتباه السادة المرضى الذين كانوا يتناولون أي من هذه الأدوية أو الأنواع الأخرى الموجودة بالبيان، استشارة الطبيب والتنسيق معه حول البدائل المتاحة، مع تمنياتنا بدوام الصحة والعافية.
